Composes d'acide carbamique comprenant un chainon de piperazine tels que les inhibiteurs hdac

L'invention concerne certains composes d'acide carbamique qui inhibent l'activite d'HDAC (histone deacetylase) de formule (1), dans laquelle : Cy represente independamment un groupe cyclyle; Q1 represente independamment une liaison covalente ou un groupe initial cyclyle; le groupe piperazin-1,4-diyle est eventuellement substitue; J1 represente independamment une liaison covalent ou -C(=O)-; J2 represente independamment -C(=O)- ou -S(=O)2-; Q2 represente independamment un groupe initial acide; dans laquelle: Cy represente independamment: C3-20carbocyclyle, C3-20heterocyclyle, ou C5-20aryle; et est eventuellement substitue; Q1 represente independamment: une liaison covalente; C1-7alkylene; ou C1-7alkylene-X-C1-7alkylene, -X-C1-7alkylene, ou C1-7alkylene-X-, ou X represente -O- ou -S-; et est eventuellement substitue; Q2 represente independamment C4-8alkylene, est eventuellement substitue, et presente une longueur de charpente d'au moins 4 atomes; ou: Q2 represente independamment: C5-20arylene; C5-20arylene-C1-7alkylene; C1-7alkylene-C5-20arylene; ou, C1-7alkylene-C5-20arylene-C1-7alkylene; et est eventuellement substitue, et presente une longueur de charpente d'au moins 4 atomes; ou un sel pharmaceutiquement acceptable, solvate, amide, ester, ether, une forme chimiquement protegee, ou un promedicament de ceux-ci. L'invention concerne egalement des compositions pharmaceutiques comprenant ces composes, et l'utilisation de ces composes et de ces compositions in vitro et in vivo, pour inhiber HDAC, et dans le traitement d'etats pathologiques regules par HDAC, du cancer, d'etats pathologiques proliferants, et du psoriasis, entre autres.