Totalsynthese und biologische Evaluierung von Miuraenamiden

Miuraenamide, vergleichsweise einfache Vertreter einer Klasse von Cyclodepsipeptiden mit hoher Antitumor-Aktivitat, lassen sich nach dem Konzept der Peptidmodifizierung schnell und flexibel aufbauen. Die Einfuhrung der ungewohnlichen α,β-Dehydroaminosaure gelingt durch Aldolreaktion/Oxidation an einem Glycin-haltigen Cyclodepsipeptid in einer der letzten Stufen der Synthese.