（3aS,6aR）-1,3-双（4-甲氧苄基）-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的不对称合成

富马酸经溴加成,对甲氧基苄胺化保护,三光气闭环及脱水反应制得（3aS,6aR）-1,3-双（4-甲氧苄基）-二氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6（6aH）-三酮（12）,12经奎宁催化不对称醇解、高区域选择性还原,硫代反应制得（＋）-生物素关键中间体（3aS,6aR）-1,3-双（4-甲氧苄基）-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮,总收率44%。