miR-210靶向沉默Bcl-2诱导人晶状体上皮细胞凋亡

目的观察miR-210在年龄相关性白内障晶状体组织中的表达,并探讨其对人晶状体上皮细胞凋亡的影响与调控机制。方法收集年龄相关性白内障患者与新鲜人眼透明晶状体前囊膜（正常对照组）标本;培养人晶状体上皮细胞SRA01/04,予或不予（正常对照组）紫外线照射,利用实时荧光定量PCR检测上述组织或细胞中miR-210表达。此外,将遭受紫外线照射的SRA01/04细胞分为空白对照组、阴性对照组、miR-210模拟物组和miR-210抑制物组,分别予培养液及miR-210阴性对照物、模拟物、抑制物处理48 h,行实时荧光定量PCR检测miR-210表达,以验证转染效率;Western blot检测miR-210的靶基因Bcl-2表达,流式细胞术分析细胞凋亡率。结果与正常对照组相比，年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组织和紫外线诱导的SRA01／04细胞凋亡模型中miR-210表达均显著上调（均为P〈0．01）。相对于空白对照组，miR-210模拟物组miR-210水平和细胞凋亡率均增加（均为P〈0．01），Bcl-2蛋白表达水平降低（P〈0．01）；而miR-210抑制物组miR-210水平和细胞凋亡率均减少（均为P〈0．05），Bcl-2蛋白表达水平升高（P〈0．01）；阴性对照组上述指标与空白对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论miR-210在年龄相关性白内障患者晶状体组织中呈高表达，miR-210可能通过靶向沉默Bcl-2促进人晶状体上皮细胞凋亡。