Dérivé de 3-carbamoyl-2-pyridone

La presente invention a pour objet un compose de formule generale (I) : (I) (ou R1 represente un groupement alkyle en C1-C8 eventuellement substitue, etc. ; R2 represente un groupement alkyle en C1-C6 et R3 represente un groupement alkyle en C1-C6, etc., a la condition que R2 et R3 puissent etre lies l’un a l’autre pour former un carbocycle non aromatique a 5,6,7,8,9 ou 10 chainons eventuellement substitue ; R4 represente un atome d’hydrogene, etc. ; et G represente un groupement selectionne parmi, entre autres, des groupements de formule (X) (ou R5 represente un atome d'hydrogene, etc. ; X1 represente une liaison simple, etc. ; X2 represente par exemple un groupement alkylene en C1-C8 eventuellement substitue et comportant eventuellement un ou deux atomes ou groupements selectionnes parmi -O- et -N(R6)- (R6 represente un atome d'hydrogene, etc.) ; X3 represente une liaison simple, etc. ; Y represente -O-, etc. ; et Z represente un atome d’hydrogene, etc.)), un sel de qualite pharmaceutique dudit compose, ou un solvate dudit compose ou de l’un de ses sels. Ces composes presentent une activite agoniste des recepteurs aux cannabinoides. La presente invention a egalement pour objet une preparation therapeutique, un medicament contre la dermatite atopique, et un agent anti-demangeaison, plus particulierement un agent anti-demangeaison pour administration orale ou pour usage externe, tous ces produits contenant l’un des composes de la presente invention au titre de principe actif.