Differential effects on apoptosis induction in hepatocyte lines by stable expression of hepatitis B virus X protein

瞄准：肝炎 B 蛋白质 X (HBx ) 被显示了是弱 oncogenic 在试管内。HBx 的转变活动与肿瘤的功能压制的几的抑制或 p53 被连接了。我们学习了 HBx 是否可以在取决于房间类型的 p53 上有不同效果。方法：我们使用了人的肝细胞瘤房间线 HepG2 和使不朽的鼠科的 hepatocyte 线 AML12 并且稳定地分析了表示了 HBx 的生理的数量的 transfected 克隆。P53 被紫外照耀导致。结果：由紫外照耀的 p53 正式就职由 HBx 的稳定的表示是未受影响的。然而，变得被 p53 激活的 cyclin 激酶禁止者 p21 (waf/cip/sdi ) 的表示在 HBx 被影响转变房间线 AML12-HBx9，然而并非在 HepG2。在 AML-HBx9，房间， p21 (waf/cip/sdi ) 蛋白质表示和 p21 (waf/cip/sdi ) 抄写是 deregulated。而且， apoptosis 的过程在调查的二根房间线以相反的方法被影响。当 HBx 的稳定的表示提高了紫外照耀在 HepG2 房间导致的 apoptosis 时， apoptosis 在 HBx 被减少转变 AML12-HBx9。P53 镇压了从 HBV enhancer 的抄写我，当由紫外照耀从表示向量或在内长的 p53 的正式就职以后表示了时。由内长的 p53 的压抑由在两根房间线的稳定地表示的 HBx 部分是可逆的。结论：HBx 的稳定的表示导致取决于使用的房间线的紫外照耀导致的 apoptosis 的解除管制。而在癌的表示导出 hepatocyte 线 HBx，在一根使不朽的 hepatocyte 线， HBx 扮演了 anti-apoptotic 提高的 apoptosis。