Analogues de somatostatine et leur utilisation, analogues de somatostatine se liant avec tous les sous-types de recepteurs de somatostatine et leur utilisation

L'invention concerne des analogues de somatostatine de formule generale (I). Dans ladite formule, Z peut etre absent ou present. S'il est present, Z peut appartenir aux categories suivantes: chelateurs a base de DOTA et de DTPA, composes carbonyle, hydrazino nicotinamide (hynique), chelateurs N4, desferrioxamine, chelateurs NxSy, tous eventuellement sous forme de complexe ou avec marquage par radioisotope, tyrosine (Tyr) pour l'halogenation, colorant fluorescent ou biotine; L peut etre absent ou present, sous forme de molecule de liaison; X1 est un acide diamino symetrique ou asymetrique, comportant 3 ou 4 atomes de carbone consecutifs avec lien a l'agent chelateur, par exemple acide butyrique D/L-diamino (D/L-Dab) pour l'etablissement d'un caractere plus basique ou D/L-Glu pour le couplage avec des groupes amino primaires et secondaires; X2, de charge positive, est acide amino, analogue d'arginine ou citrulline, ou acide amino neutre du type Asn; X3 est phenylalanine (Phe), Ala-[3-(2-thienyle)] ou α-, β- naphtylalanine; X4 est un acide amine aromatique, eventuellement halogene, en particulier avec Cl, Br, I ou 18F; X5 est threonine (Thr) ou serine (Ser); et X6 est phenylalanine (Phe), Ala-[3-(2-thienyle)] ou α-, β- naphtylalanine.