AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO NOS GENES P2X7 E TLR9 ASSOCIADOS À MANIFESTAÇÃO CLÍNICA DA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA

Estudo recente mostrou a importância de dois SNPs presentes nos genes P2X7 e TLR9 para manifestacao clinica da toxoplasmose ocular e/ou cerebral em estudo realizado com binomios mae-filho norte americanos no contexto da toxoplasmose congenita e com familias brasileiras no contexto da toxoplasmose adquirida. Este trabalho tem como objetivo relacionar os SNPs (TLR9_rs352140 e P2X7_rs1718119) com a manifestacao ocular e/ou cerebral da toxoplasmose congenita em binomios mae-filho brasileiros. Para tanto serao incluidas no estudo as amostras provenientes dos seguintes grupos: a) mae infectada durante a gestacao, e filho infectado e afetado; b) mae infectada durante a gestacao, e filho infectado mas nao afetado; c) mae infectada durante a gestacao, e filho nao infectado. As amostras terao seu DNA extraido por uso de Kit de extracao de DNA genomico NUCLEON BACC1. O DNA extraido sera quantificado por leitura a 260nm e 280nm em espectrofotometro e, o sucesso da extracao de DNA sera testado por Reacao de Polimerase em Cadeia (PCR). Posteriormente, as amostras serao genotipadas por SNaPshot e analisadas pelo teste de associacao baseado em familia (FBAT). A partir dos objetivos propostos e baseados em dados previos espera-se que os marcadores geneticos a serem avaliados neste estudo possam ser indicadores de predisposicao para o desenvolvimento de doenca ocular e/ou cerebral na populacao estudada no contexto da toxoplasmose congenita. Ressalta-se a relevância das metas sobre o impacto destas na area medica e de saude publica pela possibilidade de acoes de planejamento para protecao materno-fetal a fatores de riscos inerentes a regiao de Campos dos Goytacazes