Etudes structurales de znte, hgte et zn#xhg#1##xte sous pression

Le diagramme de phase pression-composition de la solution solide semi-conductrice zn#xhg#1##xte a ete etudie en portant une attention particuliere aux cas x=0 et x=1. Grace a la combinaison de trois techniques complementaires (spectroscopie d'absorption x, diffraction en dispersion d'energie et diffraction en dispersion angulaire) nous avons determine la structure complete des premieres phases haute pression de znte et de hgte (znte-ii et hgte-ii) ainsi que la structure locale de znte-iii (coordinence 6). Znte-ii et hgte-ii ont la structure cinabre, mais avec des positions atomiques dans la maille tres differentes. Cette etude nous a permis d'etablir le role de la phase cinabre comme etape intermediaire dans la transformation de coordinence 4 a coordinence 6 induite par la pression, observee dans quelques semi-conducteurs ii-vi. Dans l'alliage, znte-ii et hgte-ii se raccordent en fonction de la composition. Les pressions de transition presentent une dependance quadratique avec la composition. Nous avons etudie l'evolution du module d'incompressibilite des liaisons et le module d'incompressibilite volumique de zn##xhg#1##xte dans la phase blende en fonction de x. Leur evolution montre que, malgre la difference des incompressibilites dans znte et hgte, la compressibilite de la phase blende de zn#xhg#1##xte est isotrope et sa dependance avec la composition est supra-lineaire. Pour x=0. 55, apres un cycle de pression jusqu'a 13 gpa, une demixtion en zn#0#. #1#4hg#0#. #8#6te et zn#0#. #7#6hg#0#. #2#4te est observee. Ceci met en evidence le caractere metastable de ces alliages. Les methodes d'etudes employees dans cette these peuvent etre utilisees pour la determination des structures a haute pression d'autres materiaux