A depresszió neurokémiai hátterének vizsgálata = Study of the neurochemical background of depression

Kutatasi projektunk elsődleges celja az volt, hogy megprobaljuk felderiteni a depresszio hattereben allo neurokemiai torteneseket. Munkank soran megallapitottuk, hogy a jelenleg hasznalt antidepresszansok a monoamin szintek befolyasolasan kivul egyeb mechanizmusokkal (a nikotinikus acetilkolin receptorok es az NMDA receptorok, valamint a feszultsegfuggő Na+-csatornak gatlasan kesresztul) is modosithatjak a kozponti idegrendszer műkodeset, mely hatasok hozzajarulhatnak az antidepresszans hatas kifejlődesehez. Kidolgoztuk az antidepresszansok egy uj osztalyanak, az aktiv antidepresszansoknak az elmeleti alapjait, valamint leirtuk a monoamin transzporterek egy erdekes tulajdonsagat, a szerotonin transzporterek heterolog noradrenalin felveteli kepesseget. Ez a felismeresunk ravilagit az atfedő monoaminerg rendszerek kozotti szoros egyuttműkodesre es elősegitheti az szelektiv szerotonin reuptake inhibitor vegyuletek hatasmechanizmusanak jobb megerteset. Eredmenyeink felhasznalasaval kozelebb kerulhetunk a depresszio kialakulahoz vezető folyamatok tisztazasahoz, es a potencialis uj kozponti idegrendszeri celpontok azonositasa elősegitheti az eredmenyesebb kezelesi modok kialakitasat. | The major aim of our research project was the investigation of the neurochemical background of depression. We found that the currently used antidepressant drugs, beyond the regulation of the monoaminergic neurotransmission, are able to influence the function of the central nervous system through other mechanisms like the inhibition of nicotinic acetylchoine receptors, NMDA receptors and voltage sensitive Na+-channels. These interactions might contribute to the development of the antidepressant effect. We have elaborated the theoretical basis of a new class of antidepressant compounds, the so-called active antidepressants and have described an interesting new feature of the monoamine transporters, the heterologous NA reuptake through the serotonin transporters. This finding sheds light on the close interaction of overlapping monoaminergic systems and might help the better understanding of the mechanism of action of selective serotonin reuptake inhibitors. Our results might help to elucidate the neurochemical background of depression and the identification of novel targets in the central nervous system might lead to the development of novel therapeutic strategies.