mirna-29b zai lu nei dong mai liu zu zhi zhong de biao da bian hua ji yi yi

目的 观察微小RNA-29b(miRNA-29b)在颅内动脉瘤组织中的表达变化,并探讨其意义.方法 取20例颅内动脉瘤患者颅内动脉瘤组织、脑肿瘤患者正常脑动脉作为标本;制备大鼠颅内动脉瘤模型,取其颅内动脉瘤组织及正常脑动脉作为标本.用qRT-PCR技术检测以上标本中miRNA-29b表达.将培养好的人主动脉平滑肌细胞随机分为两组,按照Lipofectamine 2000将miRNA-29b mimics、miRNA mimics NC分别转染入实验组、对照组,转染24 h取实验组部分细胞经20 mg/L ox-LDL干预24 h.用qRT-PCR技术检测细胞内miRNA-29b、自噬基因(Bec-lin1)mRNA表达;用Western blotting法检测细胞内Beclin1、微管相关蛋白(LC3Ⅱ/Ⅰ)蛋白表达;用双荧光素酶实验检验Beclin1是否为miRNA-29b的靶基因;用MTT法检测细胞增殖率.结果 人与大鼠颅内动脉瘤组织中miRNA-29b相对表达量均低于正常脑动脉组织(P均<0.05).经ox-LDL刺激的人平滑肌细胞内miRNA-29b相对表达量低于未经ox-LDL刺激的细胞(P<0.05).转染48 h,实验组Beclin1 mRNA及蛋白相对表量低于对照组,LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白相对表达量高于对照组(P均<0.05).荧光素酶实验证实miRNA-29b可与Beclin1 mRNA的3′-UTR结合,Beclin1是miRNA-29b的靶基因.转染48 h,实验组细胞增殖率低于对照组(P<0.05).结论 miR-NA-29b在颅内动脉瘤组织中表达下调,其可能通过介导靶基因Beclin1调控平滑肌细胞的自噬,从而参与颅内动脉瘤的发生.