Design, synthesis and evaluation of PPAR gamma binding activity of 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives
2015
价值; nmol/L 和 14.46 ; nmol/L 分别地。然后, structure–activity 关系(SAR ) 被分析屏蔽给予优惠的结构的修正。而且,在 PPAR ligand 绑定领域的到同意的药 Rosiglitazone 上的这些混合物的分子的适合被执行阐明 SAR 并且探索潜在的 receptor–ligand 相互作用。这些结果证明 2-thioxo-4-thiazolidinones 能与优秀有约束力的活动被认为有希望的分子的探针同样新到 PPAR。
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