Flanking sequence determination and event-specific detection of genetically modified wheat B73-6-1

以便建立一个特定的鉴定方法因为遗传上修改了(美国通用汽车公司) 小麦，外长在外长的碎片和美国通用汽车公司小麦 B73-6-1 的 recombinant 染色体之间插入 DNA 和 flanking 顺序成功地借助于常规聚合酶链反应(PCR ) 被获得并且热不对称交叉(尾巴)-PCR 策略。最新获得的外长的碎片包括标记 uidA，除草剂抵抗的酒吧， ubiquitin 倡导者，和 high-molecular-weight 面筋子单元盖住象转变 plasmid 那样的转变基因和相应功能的基因的全身的顺序。flanking 顺序在之间插入高揭示的 DNA 有 Triticum turgidum 的类似基因(GenBank：AY494981.1 ) 。为美国通用汽车公司小麦 B73-6-1 的一个特定的 PCR 察觉方法根据根据 flanking 顺序设计的教材被建立。这个特定的 PCR 方法被美国通用汽车公司小麦，美国通用汽车公司玉米，美国通用汽车公司大豆，美国通用汽车公司米饭，和非美国通用汽车公司小麦验证。明确地放大的目标乐队仅仅在美国通用汽车公司小麦 B73-6-1 被观察。这个方法具有为美国通用汽车公司小麦 B73-6-1 的鉴定的高特性，高重制度，快速的鉴定，和优秀精确性。