Evaluación de diferentes secuencias promotoras “raíz específicas” en plantas transformadas de papa y tabaco mediante el uso de fusiones transcripcionales

En el presente estudio se evaluaron dos promotores previamente descritos como de expresion tejido especifica en raiz, el promotor del gen, At1g73160 de Arabidopsis thaliana y el promotor del gen C54 (glutamic acid rich protein C54), de yuca por medio de fusiones transcripcionales a los genes reporteros gus y gfp. Se utilizo el promotor constitutivo CaMV35S, como control. El analisis comparativo se realizo en plantulas enraizadas in vitro de papa (Solanum tuberosum cultivar Desiree) y de tabaco (Nicotiana tabacum), transformadas con los constructos respectivos. Tanto para el promotor At1g73160 como para el promotor C54, se encontraron patrones de expresion diferentes a los reportados en sus respectivas especies, destacandose una expresion mas confinada el meristemo apical de la raiz, con ausencia de expresion en el resto del tejido radical. En plantas enraizadas in vitro de cuatro semanas, no se presentaron diferencias muy notables en la expresion mediada por los dos promotores en tabaco a pesar de tener diferentes tamanos y elementos cis reguladores. Finalmente el promotor descrito como constitutivo CaMV35S mostro claramente no ser un buen promotor para una expresion en raiz en ninguna de las especies evaluadas, al no observarse expresion comparando con el resto de organos. Los promotores evaluados tienen potencial para dirigir expresion de transgenes a tejidos del apice radical, al menos en etapas tempranas de desarrollo de este organo.