上海市2011～2015年含无细胞百日咳、白喉和破伤风成分联合疫苗预防接种安全性评价

目的评价上海市含无细胞百日咳、白喉和破伤风联合疫苗（DTaP）成分的联合疫苗预防接种安全性。方法通过中国疑似预防接种异常反应信息管理系统收集2011~2015年上海市报告的DTaP、DTaP-b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP-Hib）和DTaP-灭活脊髓灰质炎-Hib联合疫苗（DTaP-IPV-Hib）的AEFI数据,通过上海市免疫规划信息系统收集接种数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果 2011~2015年上海市报告DTaP一般反应15 938例,报告发生率为369.34/10万剂;异常反应322例,报告发生率为7.46/10万剂。报告DTaP-Hib一般反应364例,报告发生率为362.63/10万剂;异常反应7例,报告发生率为6.97/10万剂。报告DTaP-IPV-Hib一般反应6 331例,报告发生率为1 009.59/10万剂;异常反应75例,报告发生率为11.96/10万剂。在一般反应和异常反应报告发生率上,DTaP-IPV-Hib与DTaP、DTaP-Hib差异有统计学意义,而DTaP和DTaP-Hib差异无统计学意义。三种疫苗异常反应均以过敏性皮疹为主,合计报告发生率为7.88/10万剂;而其他严重异常反应合计报告发生率为0.36/10万剂,主要发生在第1剂和加强免疫后。结论三种含DTaP成分联合疫苗安全性均良好,DTaP和DTaP-Hib的不良反应报告发生率低于DTaP-IPV-Hib。