La trisomie 13

La trisomie 13 est une anomalie chromosomique rare. Sa frequence est de 1/12500 naissances vivantes. Le syndrome dysmorphique est moins stereotype que celui de la trisomie 21 ou de la trisomie 18. Le diagnostic doit etre evoque devant un ou plusieurs des trois signes majeurs qui sont la gueule de loup, la microphtalmie et l'hexadactylie. Les auteurs rapportent un cas de trisomie 13 suspecte devant l'ulceration cutanee au niveau du vertex, l'hexadactylie et confirme par l'etude cytogenetique.