Kryptorchismus v dětství a dospělosti

Kryptorchismus je nejcastěji diagnostikovanou vrozenou vývojovou vadou zevniho genitalu u novorozenců mužskeho pohlavi. Incidence kryptorchismu je udavana mezi 1–3 % chlapců narozených v řadnem terminu. Daleko vyssi incidence je vsak u předcasně narozených chlapců (15–30 %). Sestup varlete probiha ve dvou krocich, přicemž druhý krok je zavislý na androgenech. Androgen dependentni je take dozravani pohlavnich buněk, ktere pokracuje i po narozeni. Na kryptorchismus je v soucasne době pohliženo jako na endokrinopatii, kdy hormonalni porucha ma za nasledek abnormalně probihajici proces dozravani, což ma za nasledek subfertilitu a testikularni neoplazii. Lecba nesestoupleho varlete je chirurgicka. Casně provedena orchidopexe snižuje rizika spjata s kryptorchismem. U postpubertalnich chlapců s kryptorchismem je doporuceno provedeni orchiektomie.