Az őssejtek részvétele a máj regenerációban = The participation of hepatic stem cells in liver regeneration

OSSZEFOGLALAS A Thy-1 antigennek, a csontvelői őssejtek markerenek expressziojat leirtak maj ovalis sejtekben. Reszletes morfologiai es sejtizolacios technikakkal bizonyitottuk, hogy ez az antigen nem az ovalis sejtekben, hanem a veluk szoros kozelsegben talalhato myofibroblastokban termelődik. Uj modszert dolgoztunk ki a maj felszinen levő lebenykek meretenek objektiv meghatarozasara, ennek segitsegevel megallapitottuk, hogy a hepatocytak es a progenitor sejtek reszvetelevel zajlo majregeneracio soran egyarant a maj tomege kizarolag a lebenykek megnagyobbodasa reven potlodik, ez elter az egyedfejlődestől, melynek korai postnatalis fazisaban uj lebenykek is kepződnek. A TCPOBOP, primer hepatocyta mitogen altal kivaltott proliferativ valaszt nem gatolja a TGF-beta, ugyanez a vegyszer kepes jelentős mertekű majsejt osztodast kivaltani cirrhotikus majakban is. Megfigyeltuk, hogy az ep human majban az epeutak terminalis szakaszai a periportalis kotőszovetet elhagyva beterjednek a majparenchymaba, de ott csak a human majban is csokevenyes formaban jelenlevő interlobularis vascularis septumokban vannak jelen. Ezek az epeut szakaszok jellegzetes CD56+/CD133+/CD10- immunfenotipussal rendelkeznek. Patologias human majakban a ductularis proliferacioknak harom tipusat sikerult elkulonitenunk az immunfenotipus alapjan: I. primitiv ductulusok (CD56+/EMA-/CD10-); II. epeuti obstructioval jaro ductulusok (CD56-/EMA+/CD10-) es III. hepatocyta iranyu differencialodas jeleit mutato ductulusok (CD56+/EMA+/CD10+). | SUMMARY Thy-1, an established marker of bone marrow stem cells has been described on hepatic oval cells. We have refuted this result and proved by detailed morphological analysis and examinations of isolated cells that Thy-1 is expressed by a special subpopulation of myofibroblasts.We have developed a novel technique to make accurate measurements on surface hepatic lobules and observed by means of this technique that the liver regenerates exclusively by the enlargement of preexistent hepatic lobules. This is different from the ontogenic growth, when new lobules are formed as well in the early postnatal period. The proliferative response elicited by the primary hepatocyte mitogen TCPOBOP is not inhibited by TGB-beta. In addition, this compound was able to initiate an intense mitogenic response in cirrhotic livers. The terminal segments of the biliary tree in human liver spread into the parenchyma but are confined to the rudimentary interlobular vascular connective tissue septa, that is they do not enter into the hepatic lobules. These terminal biliary branches are characterized by a unique CD56+/CD133+/CD10- immunophenotype. Ductular reactions in pathological human liver samples could be diveded in 3 groups based on the immunophenotype: I. primitive ductules (CD56+/EMA-/CD10-); II. ductules of biliary obstruction (CD56-/EMA+/CD10-) and III. ductules showing hepatocytic differentiation (CD56+/EMA+/CD10+).