矢车菊素-3-葡萄糖苷在Caco-2细胞模型的吸收机制研究

目的研究花色苷矢车菊素-3-葡萄糖苷（Cy-3-G）在Caco-2细胞模型的吸收机制。方法建立Caco-2单层细胞模型，观察Cy-3-G的转运情况。加入不同浓度的维拉帕米（P—gp抑制剂）、MK571（MRP2抑制剂）、根皮苷（SGLT1抑制剂）及根皮素（GLUT2抑制剂），观察P—gp、MRP2、SGLT1及GLUT2等转运蛋白在Cy-3-G肠道吸收中的作用。结果Cy-3-G在Caco-2细胞模型的吸收率随着时间延长逐渐升高，2h时吸收率在0．76％-2．41％之间，但随着花色苷浓度的升高而降低。维拉帕米和MK571对Cy-3-G在Caco-2细胞模型的吸收无影响（P〉0．05），根皮苷和根皮素可显著抑制Cy-3-G的吸收（P〈0．05）。结论P—gp和MRP2对Cy-3-G在肠道的吸收无影响，SGLT1和GLUT2均参与了Cy-3-G在小肠的吸收。