Pyridinoylpiperidines utilisees comme agonistes de 5-ht1f

Cette invention se rapporte a des composes representes par la formule (I) ou a des sels d'addition d'acide de ces composes acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans ladite formule, R1 represente alkyle C1-C6, alkyle C1-C6 substitue, cycloalkyle C3-C7, cycloalkyle C3-C7 substitue, cycloalkyle C3-C7-alkyle C1-C3, cycloalkyle C3-C7-alkyle C1-C3 substitue, phenyle, phenyle substitue, heterocycle ou heterocycle substitue ; R2 represente hydrogene, alkyle C1-C3, cycloalkyle C3-C6-alkyle C1-C3 ou un groupe represente par la formule (II) ; R3 represente hydrogene ou alkyle C1-C3; R4 represente hydrogene, halo ou alkyle C1-C3;R5 represente hydrogene ou alkyle C1-C3; R6 represente hydrogene ou alkyle C1-C6; et n est egal a un nombre entier compris entre 1 et 6 inclus. Ces composes sont utiles pour activer les recepteurs de 5-HT1F, pour inhiber l'extravasation de proteines neuronales et pour traiter ou prevenir la migraine chez un mammifere. Cette invention concerne egalement un procede servant a la synthese d'intermediaires utiles dans la synthese de composes representes par la formule (I).