早竹 TB1 同源基因的克隆和表达分析

竹笋的形成和生长发育过程涉及侧枝形态发生，探讨侧枝发育有关基因在竹笋发育过程中的作用，对于阐明竹笋发育基因调控机制有重要意义。利用禾本科TB1同源基因在序列上的保守性，在基因上游的非编码区设计简并引物，通过RT-PCR技术, 从早竹笋中克隆到一个1 296 bp的cDNA序列，该序列包含1个编码349个氨基酸的阅读框，在氨基酸水平上与玉米TB1相似性达64.7%，定名为PpTB1。序列分析比对表明，PpTB1基因的编码产物含有保守的SP区、TCP区和R区，属于基因家族的1个成员。进化分析进一步表明，竹子TB1相似基因是玉米TB1基因的同源基因，且竹子TB1同源基因的分歧时间介于水稻和现有其他TB1同源基因之间。RT-PCR分析表明，该基因在笋、叶片和花中均有表达。原位杂交分析表明，PpTB1在笋的侧芽中表达较多。研究表明，PpTB1很可能与禾本科其他植物的TB1同源基因相似，在竹笋发育过程中，参与侧枝的形成。另外，TB1同源基因也可能在竹子分类和进化研究上有重要价值。