Desarrollo y validación de método analítico por HPLC para la determinación simultánea de ibuprofeno y tiocolchicósido en tabletas

Se desarrollo y valido una metodologia analitica por HPLC para la determinacion simultanea de Ibuprofeno y Tiocolchicosido en comprimidos. Las condiciones optimas de separacion se lograron con la columna Hamilton PRP-1 (5 μm, 4,1 x 150 mm) empleando fase movil constituida por metanol: acetonitrilo: agua (10:20:70) % v/v y 0,05 % de trietilamina a pH a 8,0 ± 0,1 con acido ortofosforico al 85 %. El flujo de fase movil fue 1,3 mL/min, volumen de inyeccion de 5 µL y longitud de onda de 260 nm. La metodologia presento linealidad en el intervalo de concentracion de 3,0 a 9,0 mg/mL para Ibuprofeno y 0,02 a 0,06 mg/ mL para Tiocolchicosido, con un coeficiente de determinacion mayor a 0,999. Se obtuvo exactitud con un porcentaje de recuperacion de 99,3 y 99,8 % para Ibuprofeno y 99,3 y 100,5 % para Tiocolchicosido. Se determino la presencia de productos de degradacion a traves del analisis de pureza espectral, especialmente cuando se exponen las muestras durante 3 dias a la presencia de peroxido de hidrogeno, y en Ibuprofeno en presencia de hidrolisis acida. En el analisis de un medicamento vencido se demostro como el metodo propuesto es capaz de determinar las cantidades de principios activos presentes.