ANTHELMINTIC ACTIVITY OF LAPACHOL, β-LAPACHONE AND ITS DERIVATIVES AGAINST Toxocara canis LARVAE

Os anti-helminticos empregados no tratamento das helmintoses intestinais, de modo geral, sao eficazes, porem nas parasitoses teciduais, como e o caso da toxocariase visceral, a eficacia e moderada. Este estudo teve como objetivo avaliar in vitro a atividade do lapachol, β-lapachona e fenazinas derivadas da β-lapachona sobre a viabilidade de larvas de Toxocara canis. Os compostos foram testados na concentracao de 2 mg/mL (em duplicata) em placas de microcultivo, contendo larvas de T. canis em meio RPMI-1640, sendo incubados, a 37 °C, em tensao de CO2 de 5%, por 48 horas. Na concentracao de 2 mg/mL, quatro fenazinas, o lapachol e tres derivados, apresentaram atividade larvicida/larvostatica de 100%. A seguir, foi realizado o teste de concentracao larvicida/larvostartica minima (CLM). Os compostos que apresentaram os melhores resultados foram o nor-lapachol (CLM, 1 mg/mL), lapachol (CLM, 0,5 mg/mL), a β-lapachona e a β-C-alil-lausona (CLM, 0,25 mg/mL). As larvas expostas aos compostos, na melhor CLM 100% in vitro foram inoculadas em camundongos BALB/c saudaveis nao sendo capazes de causar infeccao, confirmando o potencial larvicida in vitro desses compostos.