Synthese von Indolen durch ein modifiziertes Koser-Reagens†

Eine neue Methode unter metallfreien Bedingungen zur schnellen und produktiven Synthese von Indolen wurde entwickelt. Dieser Prozess beruht auf einer voluminosen Iodverbindung der Familie der Koser-Reagentien, wobei die Kombination aus Iodosobenzol und 2,4,5-Tris(isopropyl)benzolsulfonsaure die hochsten Ausbeuten und kurzesten Reaktionszeiten gewahrleistet. Dieses Reagens vermittelt die chemoselektive oxidative Cyclisierung von 2-Vinylanilinen zu Indolen in hohen Ausbeuten und unter milden Reaktionsbedingungen.