Pyridinylmethyl-sulphinyl-benzimidazole substitue optiquement actif et sels

La presente invention concerne un procede d'oxydation catalytique enantioselectif utilise dans la preparation d'un enantiomere optiquement actif ou d'une forme enrichie en enantiomeres de pyridinylmethyl-sulphinyl-benzimidazole substitue, consistant a soumettre a une oxydation catalytique enantioselective un derive de sulfure prochiral de pyridinylmethyle subsbtitue de benzimidazole avec un agent oxydant dans un solvant organique, en presence d'une base et d'un catalyseur comprenant du titane ou du vanadium complexe avec un ligand monodentate chiral. La presente invention concerne egalement des sels de metaux terreux alcali ou alcalins d'un S-enantiomere de 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinylmethyl)sulfinyl]-1H-benzimidazole ne contenant sensiblement pas d'impuretes de sulfone. La presente invention concerne egalement un procede de purification des sels de metaux terreux alcali ou alcalins de S-enantiomere de 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinylmethyl)sulfinyl]-1H-benzimidazole, consistant a traiter lesdits sels de metaux terreux alcali ou alcalins comprenant des impuretes de sulfone avec un systeme de solvant comprenant un solvant organique selectionne parmi la cetone et le nitrile, et a isoler les sels de metaux terreux alcali ou alcalins de S-enantiomere de 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinylmethyl)sulfinyl]-1H-benzimidazole ne contenant sensiblement pas d'impuretes de sulfone.