Satisfaction vis-à-vis de l’immunothérapie orale par poudre de graine d’Arachis hypogaea allégée en graisses dans une population pédiatrique européenne

Introduction Lʼefficacite et la securite de l’immunotherapie orale (ITO) a l’arachide par poudre de graine d’Arachis hypogaea allegee en graisses, precedemment appele AR101, ont ete evaluees en Europe dans l’etude ARTEMIS ( NCT03201003 ), essai de phase 3 randomise en double aveugle contre placebo. Apres 9 mois de traitement, les principaux criteres dʼefficacite et de securite dʼARTEMIS ont ete atteints. LʼITO a ete associee a des reactions allergiques, generalement legeres a moderees, dont la frequence diminue au fil du temps. Lʼevaluation de satisfaction sur le medicament etait un critere exploratoire d’ARTEMIS. Methodes Sujets âges de 4 a 17 ans avec antecedents dʼallergie a l’arachide, confirmee par les tests diagnostiques, randomises pour recevoir soit l’actif soit le placebo. Le questionnaire de satisfaction sur le medicament (TSQM-9) a ete rempli apres la fin de lʼetude et la levee de l’aveugle. Il comprend 9 questions reparties sur 3 dimensions (efficacite, confort d’utilisation et satisfaction globale). Les questions individuelles sont notees sur une echelle de 1 a 7 ou de 1 a 5, et les dimensions vont de 0 a 100. Les notes les plus elevees indiquent une plus grande satisfaction. Les resultats du TSQM-9 dans la population en intention de traiter recevant l’actif sont presentes ici. Resultats Cent trente deux sujets ont recu l’actif dans ARTEMIS, et 111 (84,1 %) ont repondu a ≥ 1 question du TSQM-9. Les resultats sont moderes (moyennes entre 4.6 et 5,7 sur 7) dans les questions individuelles du TSQM-9, et eleves (moyennes entre 61,6–78,2 sur 100) dans les dimensions ( Tableau 1 ). Conclusion Malgre les contraintes connues de lʼITO, les sujets allergiques a l’arachide âges de 4 a 17 ans traites avec l’actif dans ARTEMIS font etat de niveaux de satisfaction moderes a eleves.