The In Vitro Effect of Royal Jelly, Apis mellifera, on Proliferation of Human Gingival,Periodontal Ligament Fibroblasts and Human Bone Cells

Abstract Objective: To study the in vitro effect of royal jelly crude extraction (RJCE)on proliferation and osteoblastic activity in 3 cell types which were human gingival fibroblasts (HGF), human periodontal ligament fibroblasts (HPDL) and human hip bone cells (HIP). Method: This study used 24-hour (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) cytotoxic assay, sulforhodamin B (SRB) proliferation assay and alkaline phosphatase activity (ALP) assay to evaluate the responses of these three cell types to the RJCE (concentrations of 0.1, 0.5, 1, 5 and 10 mg/ml) after 14-dayculture. Results: It was found that RJCE was cytotoxic to HGF and HPDL at 10 mg/ml, but no cytotoxicity to HIP. From a 6-day-proliferation assay, RJCE showed proliferation inhibition to HGF and HPDL at 5 mg/ml, however, slight proliferation stimulation was observed with lower doses. On the contrary, HIP showed no proliferation response to RJCE for all dosages used up to 5 mg/ml. Stimulation on alkaline phosphatase (ALP) activity for HPDL and HIP with or without RJCE after 14-day culture was found only in HIP at 5 mg/ml RJCE, and not in HPDL. Conclusion: this present study showed different effect of RJCE on the 3 cell lines proliferation. The positive effect on bone cell proliferation and ALP activity  looks promising for bone regeneration as needed for periodontal disease as well as other bone pathology. Keywords: royal jelly, human gingival fibroblasts, human periodontal ligament fibroblasts, human hip bone cells, cytotoxicity บทคดยอ วตถประสงค: เพอทดสอบสารสกดจากนมผงตอการเพมจำนวนเซลลและผลตอการสรางเซลลกระดกในเซลล 3 ชนด คอ เซลลไฟโบรบลาสตจากเนอเยอเหงอกมนษย (HGF) จากเอนยดปรทนต (HPDL) และเซลลกระดกสะโพกมนษย (HIP)วธการศกษา: ทดสอบผลของสารสกดนมผง (ความเขมขน 0.1, 0.5, 1, 5 และ10 มก./มล.) ตอการมชวตของเซลลดวยวธ (3-(4,5 ไดเมทธลไทอะซอล-2-อล)-2,5-ไดเฟนลเตตระโซเลยมโบรไมด (MTT) ศกษาการเพมจำนวนเซลลในชวง 6วนดวยวธซลโฟโรดามนบ (SRB) และวดระดบการทำงานของสารอลคาไลนฟอสฟาเตส (ALP) เพอวดการตอบสนองของเซลลทง 3 ชนดตอสารสกดจากนมผงโดยการเพาะเลยงเปนเวลา 14 วน ผลการศกษา: สารสกดนมผงเขมขน 10 มก./มล.เปนพษตอ HGF และ HPDL แตไมพบฤทธด งกลาวตอ HIP สารสกดนมผงยบยงการเพมจำนวนเซลล HGF และ HPDL ท 5 มก./มล. โดยทความเขมขนตำกวานกระตนการเพมจำนวนเซลลดงกลาวไดเลกนอย ในทางกลบกนพบวาสารสกดนมผงทกความเขมขนไมเพมจำนวนเซลล HIP ในเซลล HPDLและ HIP ทเตมและไมเตมสารสกดนมผงพบการวาการทำงานของอลคาไลนฟอสฟาเตสถกกระตนในHIP ทความเขมขนของสารสกดนมผง 5 มก./มล. โดยไมมผลตอ HPDL สรป:พบผลของสารสกดจากนมผงทแตกตางกนในดานการกระตนการเพมจำนวนในเซลล 3 ชนด โดยพบทศทางทดของสารสกดจากนมผงทใหผลบวกตอการเพมจำนวนและการเพมการทำงานของสารอลคาไลนฟอสฟาเตสในเซลลกระดก ซงสงผลดสำหรบความตองการกระตนใหสรางกระดกในการรกษาโรคปรทนตอกเสบหรอโรคอน ๆ ทพบการทำลายกระดก คำสำคญ: สารสกดจากนมผง, เซลลไฟโบรบลาสตจากเนอเยอเหงอกมนษย,เซลลไฟโบรบลาสตจากเอนยดปรทนต, เซลลกระดกมนษย, ความเปนพษตอเซลล