Activity inhibitors of protein tyrosine kinase

Un compuesto de Formula (I) **(Ver formula)** : y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, y mezclas racemicas y escalemicas, diastereomeros y enantiomeros del mismo, en la que D se selecciona entre el grupo que consiste en: (1) un sistema anular heteroaromatico de 6 miembros, furanilo, tetrahidropiridilo, tienilo, o pirazolilo, cada uno de los cuales esta sustituido con 1 o 2 grupos R38 independientemente seleccionados, en los que cada R38 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, - C(O)NR36R39, -C(O)O-(CH2)nNR36R39, -(CH 2)jNR39(CH2)iS(O)j(alquilo C1-C6), - (CH2)jNR39(CH2)R36, -C(O)(CH2)jNR39(CH2)nR36, -(CH2)nP(>=O)(alquilo C1-C6)2, - (CH2)jNR39CH2(CH2)nP(>=O)(alquilo C1-C6)2, NR13C(X1)NR13-arilP(>=O)(alquilo C1-C6)2, NR13C(X1)NR13-heteroarilP( >=O)(alquilo C1-C6)2, -(CH2)jNR39(CH2)i[O(CH2)i]x(CH2)jR99, - (CH2)jNR39(CH2)iSO(0-2)(CH2)i[O(CH2)i]j(CH2)j R99, y -(CH2)jNR39(CH2)jR100, en los que cada j es un numero entero que varia independiente mente de 0 a 4, n es un numero entero que varia de 0 a 6, x es un numero entero que varia de 1-6, cada uno de i es un numero entero que varia independientemente de 1 a 3, y los restos -(CH2)i- y - (CH2)n- de los grupos R38 anteriores incluyen opcionalmente un doble o triple enlace carbono-carbono donde n es un numero entero entre 2 y 6; R36 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -OH, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, -(CH2)n(arilo C6-C10), -(CH2)n(heterociclilo de 5-10 miembros) y -(CH2)nA4R37, en los que cada n es un numero que varia independientemente de 0 a 6, A4 se selecciona entre el grupo que consiste en O, S, SO, y SO2; y (2) imidazolilo sustituido con alquilo C1-C6 y -(CH2)jNR39(CH2)nR36, en la que j es un numero entero de 0 a 4, n es un numero entero de 0 a 6, y R36 es -(CH2)n3OR37 en la que n3 es un numero entero que varia de 0 a 6, en la que R37 es alquilo C1-C6, y R39 es H; M es **(Ver formula)** Z es -O-;