Enfermedad de Behçet incompleto. Reporte de un caso

Antecedentes: La enfermedad de Behcet (EB) es una vasculitis multisistemica con diversas manifestaciones, entre de las cuales la mas comun es la presencia de ulceras dolorosas de mas de 14 dias que ocurren al menos tres veces en un ano, ya sea solas o en combinacion con otras lesiones, pueden aparecer siete anos antes del diagnostico y presentar en ocasiones prueba de patergia positiva. El estudio histopatologico revela una reaccion vascular neutrofilica o vasculitis leucocitoclastica. Caso clinico: Se reporta el caso de un adolescente de 14 anos con evolucion de tres anos, con la presencia de ulceras orales dolorosas en mas de tres episodios al ano, con biopsia de lesiones en cavidad oral compatible con EB y HLA B 51 positivo. Se inicio tratamiento con inmunosupresor, micofenolato 400 mg/m2sc por un ano y prednisona 50 mg cada 24 horas en dosis reduccion con buena respuesta. Conclusiones: Ulceras orales cronicas son signo sospechoso de EB.