Composés tricycliques en tant qu'inhibiteurs pour la production de bêta-amyloïde

La presente invention concerne des composes de formule (I), y compris leurs sels de qualite pharmaceutique : formule (I), ou X est choisi dans le groupe constitue par CH 2 , O et NR 2 ; m = 0 ou 1 ; R 1 est choisi dans chaque cas dans le groupe constitue par les atomes d'halogene et les groupements hydroxy, amino, (alkyle en C 1-4 )-amino, di-(alkyle en C 1-4 )-amino, halogenoalkyle en C 1-4 , CN, alkyle ou cycloalkyle en C 1 -C 6 , alkoxy en C 1 -C 6 , et alcynyle en C 2- C 4 ; L represente une liaison ou un groupement -NHCO- ou -NH-, ou L et Z peuvent etre tout deux absents simultanement ; Z represente un groupement aryle en C 6 -C 10 ou un groupement heterocyclique comportant 5 a 10 chainons eventuellement substitue plus avant par 0 a 3 substituants choisis dans le groupe constitue par les atomes d'halogene et les groupements halogenoalkoxy en C 1-4 , 4-methoxyphenyle, hydroxy, amino, (alkyle en C 1-4 )-amino, di(alkyle en C 1-4 )-amino, halogenoalkyle en C 1-4 , CN, alkyle en C 1 -C 6 ou cycloalkyle, alkoxy en C 1 -C 6 et alcynyle en C 2 -C 4 ; R2 est choisi dans le groupe constitue par l'atome d'hydrogene et les groupements benzyle, alkyle ou cycloalkyle en C 1 -C 6 , alkoxy en C 1 -C 6 , acetyle et methanesulfonyle ; et R 3 , R 4 et R 5 sont independamment choisis parmi l'atome d'hydrogene ou les groupements alkyle en C 1-4 .