COMPARAÇÃO DAS CONDIÇÕES REACIONAIS DA REAÇÃO DE GEWALD UTILIZANDO PRODUTOS NATURAIS COMO PRECURSORES PARA A SÍNTESE DE DERIVADOS 2-AMINO-TIOFÊNICOS

As plantas medicinais possuem um grande potencial quimico e sao usadas para o tratamento de enfermi dades desde os primordios. Baseados nesse conhecimento, o interesse por novas substâncias farmacologicamente ativas, result ou no isolamento, extracao e sintese de diversas moleculas bioativas. A quimica medicinal utiliza como modelo os produtos naturais pa ra a sintese de novas moleculas, que sejam capazes de atuarem frente a varias enfermidades que acometem a populacao mundial. Os produtos naturais e os tiofenos sao moleculas bioativas largamente citadas na literatura. Esse trabalho avaliou duas metodologia s (convencional e ultrassonica ) de sintese de novos 2 - amino tiofenos utilizando como precursores varios produtos naturais atraves da reacao de Gewald , comparando diversas variaveis. Foram analisadas 13 reacoes, variando o solvente, base, temperatura, modo a gitacao, tempo e quantidade de etapas. Houve a formacao de pelo menos um intermediario em todas as reacoes. A metodologia ultrassonica , a menor temperatura e o menor tempo reacional se mostraram ma is eficaz es , levando a formacao de menos subprodutos. Esses subprodutos devem ser purificados para que sejam identificados atraves das tecnicas de espectroscopicas e espectrometricas que comprovem a formacao dos produtos esperados .