Régulation du BDNF et des interactions neurogliales dans le VLPO au cours des cycles veille-sommeil

Objectif Les neurones regulateurs du sommeil lent (SL) se situent dans le noyau preoptique ventrolateral (VLPO). Bien que le sommeil soit un processus essentiel a la vie, les mecanismes moleculaires et cellulaires mis en jeu pendant le SL dans le VLPO restent largement meconnus. Recemment, il a ete montre dans le cortex, que les astrocytes participeraient a la regulation du SL en modulant la proximite de leurs prolongements aux synapses. Ces cellules gliales representant une source importante de Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF), un facteur trophique dont l’implication dans la regulation du SL a egalement ete suggeree, nous avons emis l’hypothese que le BDNF pourrait reguler le SL en modulant les interactions neurogliales. Methodes Immuno, FISH. Resultats Ainsi, nous avons mis en evidence des variations circadiennes de la morphologie des astrocytes, ainsi que des taux de BDNF dans le VLPO. Puis, nous avons montre que cette plasticite des astrocytes pouvait etre induite par une incubation en presence de BDNF, suggerant que ce facteur pourrait medier cette plasticite. La connexine 30 (Cx30), une proteine des jonctions communicantes etant impliquee dans la plasticite morphologique des astrocytes, nous avons alors reitere ces incubations a partir de souris deficientes pour la Cx30, ce qui n’induit plus de plasticite. Conclusion L’ensemble de ces resultats suggere que l’augmentation de BDNF induirait une modification morphologique des astrocytes dependante de la Cx30, qui pourrait moduler la proximite des prolongements astrocytaires aux synapses et donc moduler l’activation des reseaux neuronaux du VLPO.