Voxel-basierte Kernspintomographie bei ALS

Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine progressive Erkrankung, bei der es durch die kombibierte Degeneration der 1. und 2. motorischen Neurone zu Lasionen im Corticospinalen Trakt, den motorischen Hirnnervenkernen und den Vorderhornzellen im Ruckenmark kommt. Spastische und schlaffe Lahmungen sind nur ein Bruchteil der resultierenden Symptome, die im Einzelfall stark variieren konnen, jedoch immer weiter generailsieren und schlieslich zum Tod des Patienten fuhren. Die Diagnosestellung ist aufgrund der sehr heterogenen Krankheitsauspragung haufig erschwert. Die Voxel-basierte Morphometrie gehort zu neuen comuperbasierten Analyseverfahren, um mikrostrukturelle zerebrale Veranderungen darzustellen, die einer rein makroskopischen Auswertung von CT- oder MRT-Datensatzen entgehen konnen. Die vorliegende Arbeit beschaftig sich mit der Frage, ob Veranderungen der Hirnsubstanz von ALS-Patienten mittels Voxel-basierter Kernspintomographie dargestellt werden konnen und in wiefern sie mit der klinischen Auspragung der Patienten korrelieren. Welche Moglichkeiten eroffnet uns dieses neue Diagnostikverfahren?