Etude de la polymerisation cationique de l'isobutene amorcee par un isothiocyanate organique

Ce travail a pour objectif de realiser en une seule etape la synthese d'oligomeres de l'isobutene presentant un groupement isothiocyanate terminal. Le comportement de deux amorceurs potentiels (le 2-isothiocyano-2,4,4-trimethyl-pentane et le 2-isothiocyano-2-phenyl-propane) a ete aborde au travers reactions modeles en utilisant un monomere non-polymerisable : le 2,4,4-trimethyl-1-pentene. Des oligomeres de l'isobutene presentant a l'une de leurs extremite le groupement phenyl, et a l'autre la fonction isothiocyanate ont ete obtenus en utilisant le 2-isothiocyano-2-phenyl-propane en presence de tetrachlorure d'etain. L'efficacite reelle de la reaction d'amorcage et le taux de fonctionnalisation par le groupement isothiocyanate ont ete favorises en presence de dimethylsulfoxyde. L'originalite de ce travail, outre la preparation d'oligomeres de l'isobutene fonctionnalises par le groupement isothiocyanate, reside dans les techniques d'identifications mises en uvre : chromatographie en phase supercritique et chromatographie d'exclusion sterique et chromatographie en phase gazeuse couplee a la spectrometrie de masse.