Quando os Músculos Não Obedecem

As paralisias periodicas dividem-se em hipercaliemicas e hipocaliemicas, subdividindo-se as ultimas em periodica e nao-periodica. A paralisia hipocaliemica periodica familiar e uma canalopatia do musculo esqueletico, autossomica dominante, que se caracteriza por episodios de paresia muscular e hipocaliemia, de duracao variavel. Tem normalmente inicio na primeira ou segunda decadas de vida, sendo os episodios precipitados por refeicoes ricas em hidratos de carbono, por frio ou por exercicio fisico intenso. Apresentam-se dois casos clinicos de paralisia hipocaliemica periodica familiar, cujas crises se iniciaram na infância e adolescencia, tendo sido precipitadas pelo frio e exercicio fisico. A combinacao de historia familiar positiva e da clinica estabeleceram o diagnostico, indicando o tratamento. A raridade da patologia e a principal barreira ao diagnostico e escolha terapeutica. A ocorrencia das primeiras manifestacoes clinicas na adolescencia, associada a cronicidade da patologia com necessidade de terapeutica de manutencao e alteracao do estilo de vida, promovem a recorrencia das crises e internamentos, aumentado a morbimortalidade.