Über Silber(I)‐Komplexe mit 8‐Alkylmercaptochinolinen

Darstellung und Eigenschaften von Komplexverbindungen des Typs [AgL2]X (L = 8-Methylmercaptochinolin, X = CH3COO−, 1/2 SO, ClO, NO3−, d-Campher-b-sulfonat, α-Brom-d-campher-β-sulfonat; L = 8-Benzylmercaptochinolin, X = ClO, NO3−; L = 8-Cyclohexylmercaptochinolin, X = ClO) werden beschrieben. Es gelang nicht, das Bis-8-methylmercaptochinolinsilber(I)-Kation in optische Antipoden aufzuspalten. Bei der Untersuchung der UV-Spektren wasriger Losungen von 8-Methylmercaptochinolin, Chinolin sowie 8-Methoxychinolin in Gegenwart von Ag+-Ionen konnten bathochrome Verschiebungen der 1La- und der 1Bb-Banden beobachtet werden. Dieser Effekt ist auf die Silber–Stickstoff-Koordination zuruckzufuhren. Weitere Veranderungen an den Absorptionsbanden deuten auf eine Behinderung der n-π-Konjugation bei der Komplexbildung zwischen 8-Methylmercaptochinolin und Ag+. Preparation and properties of complex compounds of the type [AgL2]X (L = 8-methylthioquinoline, X = CH3COO−, 1/2 SO, ClO, NO3−, d-camphor-b-sulfonate, α-bromo-dcamphor-β-sulfonate; L = 8-benzylthioquinoline, X = ClO, NO3−; L = 8-cyclohexylthioquinoline, X = ClO) are described. We did not succeed in resolving the complex cation [Ag(8-methylthioquinoline)2]+ into optical antipodes. Investigating the ultraviolet spectra of aqueous solutions of 8-methylthioquinoline, quinoline, and 8-methoxyquinoline in the presence of Ag+, bathochromic shifts of the 1La- and the 1Bb-bands could be observed. This effect is due to silver-nitrogen coordination. Further displacements of the absorption bands suggest a restriction of the n-π conjugation on the complex formation between 8-methylthioquinoline and Ag+.