Verwendung von Inhibitoren der Aldosteron-Synthase zur Behandlung von Hyperaldosteronismus und Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Die Erfindung betrifft die Verwendung mindestens eines Inhibitors der Aldosteron-Synthase (CYP11B2), insbesondere der humanen Aldosteron-Synthase, ausgewahlt aus der Gruppe, bestehend aus 4-Androsten-4-ol-3,17-dion, 4-Androsten-3,17-dion, Verbindungen gemas Formel A, insbesondere Phenelzin, Verbindungen gemas Formel B, insbesondere Ellipticin und deren Salzen, sowie von Gemischen hiervon, zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Hyperaldosteronismus und/oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Myokardialfibrose, Herzinsuffizienz, insbesondere kongestiver Herzinsuffizienz, ventrikularer Arrhythmie, kardialer Fibroblasten-Stimulierung, kardialer Hypertrophie, renaler Minderperfusion und/oder von Hypertonie und/oder zur Forderung der Abheilung von beeintrachtigtem Myokard-Gewebe nach einem Myokard-Infarkt. Weiterhin stellt die Erfindung pharmazeutische Zusammensetzungen, enthaltend eine oder mehrerer Verbindungen ausgewahlt aus der Gruppe, bestehend aus 4-Androsten-4-ol-3,17-dion, 4-Androsten-3,17-dion, Verbindungen gemas Formel A, insbesondere Phenelzin, Verbindungen gemas Formel B, insbesondere Ellipticin und deren Salzen, bereit.