苦参素对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠CCL2,CCR2 mRNA表达的影响

目的： 观察目前国际上公认的人类多发性硬化（MS）的理想动物模型-实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）大鼠 模型脊髓中单核细胞趋化蛋白2（CCL2）,单核细胞趋化蛋白受体2（CCR2） mRNA表达,探讨苦参素对EAE大鼠的保护作用,为临床应用提供依据. 方法： 将50只雌性Wistar大鼠随机分5组,分别为正常组,模型组,苦参素低、高剂量组（150, 250 mg ·kg^-1）, 地塞米松组（1 mg ·kg^-1）,每组10只,自免疫当天起连续给药16 d,同期正常组、模型组ip等量生理盐水,观察记录大鼠的临床症状,并检查组织病理学变化,采用 RT-PCR法检测脊髓中CCL2,CCR2 mRNA的表达. 结论： 与模型组比较,苦参素有效延迟EAE大鼠的发病时间,明显降低临床神经功能学评分（P〈0.01）,改善EAE大鼠中枢神经系统炎症浸润（P〈0.01）和髓鞘脱失（P〈0.01）程度,下调脊髓中CCL2,CCR2 mRNA的表达（P〈0.01,P〈0.01）. 结论： 苦参素对EAE大鼠有防治作用,其作用机制可能与下调大鼠脊髓中CCL2,CCR2 mRNA的表达有关.