In-vitro-Untersuchungen zur Sicherheit und Stabilität von Faktor-Konzentraten während kontinuierlicher Infusion

Die Substitutionstherapie fur Patienten mit Hamophilie A oder B bzw. schwerem v.-Willebrand-Syndrom erfolgt ublicherweise durch intravenose Applikation von Bolusinjektionen und ergibt typischerweise starke Schwankungen der minimalen und maximalen Plasmalevel des verabreichten Faktorkonzentrates im Laufe eines Behandlungstages und in Abhangigkeit von der Halbwertszeit des jeweiligen Konzentrats [1].