Frontispiz: Klick‐Reaktion an der Arsen‐Kohlenstoff‐Dreifachbindung: Zugang zu einer neuen Klasse arsenhaltiger Heterocyclen

Arsaalkine gehen regioselektive und quantitative [3+2]-Cycloadditionen mit organischen Aziden ein und bilden zuvor unbekannte 3H-1,2,3,4-Triazaarsolderivate. Das Reaktionsprodukt wurde als weiser, luft- und feuchtigkeitsbestandiger Feststoff erhalten und konnte mittels Einkristallrontgenstrukturanalyse eindeutig als planarer, funfgliedriger, arsenhaltiger Heterocyclus charakterisiert werden. DFT-Rechnungen gaben Einblick in die elektronische Struktur dieser neuartigen Verbindungen im Vergleich mit Tetrazolen und Triazaphospholen. Die Koordinationschemie in Bezug auf ReI wurde untersucht und mit der des strukturell verwandten Phosphoranalogons verglichen. Diese ersten Untersuchungen ebnen den Weg fur eine neue Klasse arsenhaltiger Heterocyclen und schliesen die Lucke zu bereits bekannten Azaarsolen.