Ocrelizumab – farmakologický profil

Ocrelizumab (Ocrevus) je humanizovana monoklonalni protilatka, ktera byla schvalena americkým uřadem Food and DrugAdministration (FDA) 28. března 2017 k lecbě relaps-remitentni formy roztrousene sklerozy (RRRS) a take primarně progresivniformy roztrousene sklerozy (PPRS), jako nový rozměr v lecbě PPRS. European Medicines Agency (EMA) – Evropska agentura prolecive připravky doporucila 10. 11. 2017 ocrelizumab (OCR) k lecbě dospělých pacientů s relaps-remitentni formou RS a casnouPPRS v zemich Evropske unie (EU). V Ceske republice byl OCR registrovan 8. 1. 2018. Lecba je zaměřena na zrale B-lymfocyty, imunitnibuňky, ktere na svem povrchu exprimuji protein, molekulu CD20. Předpoklada se, že tyto CD20-pozitivni B-lymfocyty jsounamiřeny proti axonům a myelinu zdravých neuronů, iniciuji kaskadovitou serii imunitnich reakci, ktere vedou k jejich poskozenia v důsledku toho k invaliditě u nemocných RS. Tento nový pohled na patogenezi RS podpořil důkazy klinicke studie faze III,OPERA I, OPERA II a ORATORIO.