Potentielle Cytostatica, X. Mono- und bicyclische Systeme aus Senfölen sowie Rhodan-wasserstoffsäure und Bis-[2-chlor-äthyl]-amin

Als Ursache der physiologischen Inaktivitat N-acylierter Bis-[2-chlor-athyl]-amin(HN-Lost)-Derivate werden intramolekulare Alkylierungen diskutiert. Die Bildung zahlreicher 2-Imino-3-[2-chlor-athyl]-thiazolidine (7) und 7-substituierter 2.3.6.7-Tetrahydro-5H-imidazo[2.1-b]thiazolium-Salze (10) aus Isothiocyanaten RNCS und HN-Lost (6) in Abhangigkeit von R und vom Reaktionsmedium wird untersucht. Literaturangaben uber 2-Imino-3-[2-chlor-athyl]-thiazolidin-hydrochlorid (7a.HCl) werden richtiggestellt, und 7a wird zum 2.3.5.6-Tetra-hydro-imidazo[2.1-b]thiazol (11) cyclisiert.