Untersuchung der Tyrosinase-Expression in nicht-metastatischen und metastatischen Melanomgeweben durch elektrochemische Rastersondenmikroskopie

Trotz des enormen Fortschritts, der bei der Diagnose von Melanomen erzielt wurde, bleibt die zuverlassige Erkennung der verschiedenen Malignomstadien eine Herausforderung. Derzeitige Strategien setzen auf die optische Erfassung der Konzentration und raumlichen Verteilung spezifischer Biomarker. Neueste optische Methoden konnen allerdings durch Interferenzen mit Hintergrundfarben und durch Autofluoreszenz beeinflusst werden. Wir bewaltigen diese Defizite hier unter Einsatz der elektrochemischen Rastersondenmikroskopie (SECM), um den prognostischen Indikator Tyrosinase (TyR) in nicht-metastatischen und metastatischen Melanomgeweben mithilfe einer weichen Mikroelektrodensonde abzubilden. Das elektrochemische Auslesen der TyR-Verteilung wurde durch das Adaptieren eines immunchemischen Verfahrens ermoglicht. Wir zeigen, dass die SECM die erwahnten Beschrankungen optischer Methoden ubertreffen kann und bisher nicht gekannte Moglichkeiten fur eine verbesserte Diagnose und das Verstandnis der raumlichen Verteilung von TyR in verschiedenen Melanomstadien eroffnet.