Síndrome de persistencia de los conductos müllerianos: reporte de caso

El factor inhibidor del conducto mulleriano (FICM) es tambien conocido como hormona antimulleriana. Si este no se produce en los fetos masculinos, el utero y las trompas de Falopio completan su desarrollo y coexisten con genitales externos masculinos. En el articulo se muestran dos casos en los que se identifica la persistencia de las estructuras de los conductos mullerianos en hermanos fenotipicamente masculinos. Los pacientes tienen 35 y 30 anos de edad. Ambos tenian antecedente de criptorquidia y hernia inguinal, por lo cual fueron operados. En los dos se identificaron utero y trompas de Falopio en la resonancia magnetica. El desarrollo de los genitales masculinos internos depende de la testosterona y la diferenciacion de los conductos de Wolff, al tiempo que los conductos mullerianos involucionan por la presencia del FICM. La insuficiencia de este factor es tambienconocida como sindrome de persistencia de los conductos mullerianos (SPCM). Los pacientes con SPCM desarrollan estructuras mullerianas y wolffianas. Mullerian duct inhibiting factor (MDIF) is also known as anti-Mullerian hormone. If it is not produced in a male fetus the uterus and fallopian tubes complete their developmentcoexisting with normal male external genitals. Two cases showing persistence of Mullerian duct structures in phenotypic male brothers are reported. The patients were 35 and 30years old. Both patients had cryptorchidism and inguinal hernia for which they were operated. In both patients uterus and fallopian tubes were identified in pelvis MRI. The normal development of the internal male genital system depends on testosterone andwolffian ducts differentiation while the Mullerian ducts regress in the presence of MDIF. MDIF insufficiency is also known as persistent Mullerian duct syndrome (PMDS). PMDS patients develop both wolffian and Mullerian structures.