桂西壮族人群PPARγ C161→T基因多态性与脑梗死的相关性

目的探讨桂西地区壮族人群过氧化物酶体增生激活型受体1（PPARγ）C161→T基因多态性与脑梗死的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）检测符合入选标准的脑梗死患者114例及120例同期健康人PPARγ C161→T基因多态性，综合分析基因频率、等位基因频率分布。结果PPARγ C161→T基因型分别为CC，CT和TT型。其在脑梗死患者组分布频率分别为76．32％，20．17％，3．51％，C等位基因频率为86．4％，T等位基因频率为13．6％；正常对照组中为60．0％，34．17％，5．83％，C等位基因频率为77．08％，T等位基因频率为22．92％，两组间各基因频率及等位基因频率差异有显著性，正常对照组T等位基因明显高于脑梗死组（P〈0．05）。结论PPARγ C161→T基因多态性与脑梗死有关，T等位基因携带者发生脑梗死的危险性较少。