甘蔗小分子量热激蛋白（sHSP）基因克隆及水分胁迫下的表达分析

为甘蔗抗逆胁迫机制研究提供依据，以甘蔗叶片总RNA为模板，通过RT-PCR扩甘蔗小分子量热激蛋白（sHSP）基因的cDNA，采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性，并用荧光定量PCR分析该基因的表达情况。结果表明，克隆得到的cDNA片段长度为659 bp，包括1个459 bp的开放阅读框，编码132个氨基酸。同源性分析表明， sHSP 基因在14个不同植物中的一致性为69%-96%。甘蔗sHSP具有典型的HSP结构域，并且非常保守。实时荧光定量分析结果表明，随着甘蔗干旱胁迫时间的延长， sHSP 基因表达量缓慢下降后明显增加，干旱胁迫加硅处理的甘蔗叶片 sHSP 基因表达量峰值出现比干旱处理推迟48 h。说明sHSP受到了干旱胁迫的诱导表达，同时硅能提高甘蔗抗旱性。