牛分枝杆菌ag85b-esat-6融合基因的克隆表达

利用PCR技术和重叠延伸剪接（SOE）技术扩增牛分枝杆菌ag85b、esat-6基因和ag85b-esat-6融合基因，克隆到真核载体pcDNA3．1（＋）上，构建重组质粒pCAE，将该重组质粒体外转染小鼠骨髓瘤细胞（SP2／0细胞），间接免疫荧光试验检测目的蛋白的表达情况。结果表明成功构建了真核表达质粒pCAE，转染后的SP2／0细胞中出现绿色荧光，说明ag85b-esat-6融合基因在SP2／0细胞中成功进行了瞬时表达，为进一步研制牛结核病DNA疫苗奠定了基础。