2-Methyl-3-(o-tolyl)-6-sulfamyl-7-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydro-4-quinazolinone (metolazone)の利尿作用に関する研究

ラットにおけるmetolazone（MET）の利尿作用についてhydrochlorothiazide（HCT）と比較検討し，次の結果を得た．1）雄性ラットにおいて，METは0.O1mg/kgの経口投与から有意な利尿作用を示し，尿中Na排泄の増加をきたした．このNa利尿作用は，投与量0.01～0・5mg/kgまではほぼ用量依存的に増強されたが，さらに1～5mg/kgに増量しても作用強度に増大が認められなかった．尿中K排泄の増加も0.01mg/kgの投与から有意に増加したが，Naに比べて軽度であり，尿中Na/Kの上昇が認められた．METによる最大利尿効果は，対照尿量と比較して約2.5倍で，HCTよりやや強い程度であったが，最小有効量からみるとHCTの20倍強力であった．2）雄性ラットにおけるMET腹腔内投与による利尿作用は，最小有効量，作用強度ともに経口投与の場合とほぼ同じで，HCT腹腔内投与群に比べてやや強いNa利尿作用を示した．最少有効量から比較すると，METはHCTより10倍強力であった．3）これらMETおよびHCTの利尿作用には，雌雄両性ラットの間で有意差が認められなかった．4）METの経口投与あるいは腹腔内投与で，電解質排泄増加に一致して滲透圧クリアランスは著明に増加した．自由水再吸収量には増加傾向が認められたが有意なものではなかった．5）METは腎血漿流量，糸球体濾過量に明らかな影響を与えず，腎尿細管に直接作用し，電解質の再吸収を抑制することにより利尿作用を発揮するものと考える．