Dérivés de glp-1 doublement acylés

L'invention concerne un derive d'un analogue de GPL-1, ledit analogue comprenant un premier residu K a une position correspondant a la position 18 de GLP-1 (7-37) (SEQ ID NO : 1), un second residu K a une autre position, et un maximum de douze modifications d'acides amines en comparaison a GLP-1 (7-37) ; le derive comprenant deux fractions etendues et fixees auxdits premier et second residus K, respectivement, par l'intermediaire d'un liant, la fraction etendue etant choisie parmi Chem. 1, Chem. 2 et Chem.3 : Chem. : HOOC-(CH 2 ) x -CO-* Chem. 2: HOOC-C 6 H 4 -0-(CH 2 ) y -CO-* Chem. 3: R 2 -C 6 H 4 -(CH 2 ) z -CO-*, ou x est un entier se situant dans la plage de 6-18, y est un entier se situant dans la plage de 3-17, z est un entier se situant dans la plage de 1-5, et R 2 est un groupe ayant une masse molaire non superieure a 150 Da ; et le liant comprenant Chem. 4: *-NH-(CH 2 ) 2 -(0-(CH 2 ) 2 ) k -0-(CH 2 ) n -CO-*, ou k est un entier se situant dans la plage de 1-5, et n est un entier se situant dans la plage de 1-5 ; ou un sel, un amide ou un ester pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention concerne egalement son utilisation pharmaceutique, par exemple dans le traitement et/ou la prevention de toutes formes de diabete et de maladie associees, ainsi que des nouveaux peptides et intermediaires de chaine laterale correspondants. Les derives sont adaptes a une administration par voie orale.