Composes de pyrimidine utilises comme antagoniste des recepteurs de la purine

L'invention concerne des composes representes par la formule generale (I) dans laquelle R1 designe un alkyle C1-C3, alcenyle C2-C3 ou alcynyle C2-C3 eventuellement substitue, ou NR6R7, -OR8, -SR9 ou un halogene ; R3 designe H ; un alkyle C1-C6, alcenyle C2-C6, alcynyle C2-C6, ou cycloalkyle C3-C7 eventuellement substitue, un halogene ; OH ou OR10 ; R4 designe H, un alkyle C1-C6, alcenyle C3- C6, alcynyle C3-C6, cycloalkyle C3-C7, aryle ou heteroaryle eventuellement substitue ; R5 designe H ou un alkyle C1-C6, alcenyle C3-C6, alcynyle C3-C6 ou cycloalkyle C3-C7 eventuellement substitue ; ou R4 et R5 forment ensemble un noyau heterocyclique a 5 ou 6 elements ; et R7, R8, R9 et R10 designent un alkyle C1-C3, alcenyle C2-C3, alcynyle C2-C3 ou cycloalkyle C3-C7 eventuellement substitue. Ces composes sont des antagonistes des recepteurs de la purine et plus particulierement de l'adenosine et sont utiles pour le traitement de troubles de la mobilite tels que la maladie de Parkinson, notamment.